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发布时间: 2020 - 04 - 14
发布时间: 2020 - 03 - 19
BarbLock®超安全软管卡箍针对将软管和扣压管固定至带倒钩配件上的应用,BarbLock®卡箍是目前非常先进的产品。BarbLock®倒钩后配有完整的360度径向褶皱,且直接从倒钩脊上方进行360度密封,这种设计解决了高要求的液体传输应用中顽固的渗漏通道问题。BarbLock®卡箍由符合USPVI标准的高性能PP构造而成。不需要使用粘合剂或溶剂,使其特别适合于处理敏感液体和气体,并且可用作苛刻热环境中的高温材料。该系统组装简单便捷。由于BarbLock®卡箍能够确保配件和软管之间的无泄漏连接,它已经成为生物制药医疗和实验室应用中的标准用品。 特征/优点• 兼容所有软管• 倒钩后配有完整的360度径向褶皱• 直接从倒钩脊上方进行360度密封• 消除溶剂接合、紫外线接合和有毒的粘和剂• 由USPVI材料构造而成• 可提供定制颜色和标识选项• 组装简单便捷 典型应用领域• 生物制药传输系统• 软管和扣压管卡箍• 一次性使用组件• 透析设备• 输液系统组件• 心脑血管导管 BarbLock®和其它卡箍对比Barblock®已通过700PSI测试/Barblock®设计针对扣压管和配件的各种组合。
发布时间: 2020 - 03 - 19
BarbLock®超安全软管卡箍针对将软管和扣压管固定至带倒钩配件上的应用,BarbLock®卡箍是目前非常先进的产品。BarbLock®倒钩后配有完整的360度径向褶皱,且直接从倒钩脊上方进行360度密封,这种设计解决了高要求的液体传输应用中顽固的渗漏通道问题。BarbLock®卡箍由符合USPVI标准的高性能PP构造而成。不需要使用粘合剂或溶剂,使其特别适合于处理敏感液体和气体,并且可用作苛刻热环境中的高温材料。该系统组装简单便捷。由于BarbLock®卡箍能够确保配件和软管之间的无泄漏连接,它已经成为生物制药医疗和实验室应用中的标准用品。 特征/优点• 兼容所有软管• 倒钩后配有完整的360度径向褶皱• 直接从倒钩脊上方进行360度密封• 消除溶剂接合、紫外线接合和有毒的粘和剂• 由USPVI材料构造而成• 可提供定制颜色和标识选项• 组装简单便捷 典型应用领域• 生物制药传输系统• 软管和扣压管卡箍• 一次性使用组件• 透析设备• 输液系统组件• 心脑血管导管 BarbLock®和其它卡箍对比Barblock®已通过700PSI测试/Barblock®设计针对扣压管和配件的各种组合。
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  • 一、        货号

        NB10-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB10-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB10-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  •       一、        货号

        NB10-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB10-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB12-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB12-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB12-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB12-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB12-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB17-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB17-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB17-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB17-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NB17-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG10-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
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